Hubei Gedian Humanwell pharmaceutical Co., Ltd. ကို 2000 ခုနှစ်တွင် တည်ထောင်ခဲ့ပြီး API ထုတ်လုပ်မှုကို 2003 ခုနှစ်တွင် စတင်ခဲ့ပါသည်။
Gedian Humanwell သည် C-FDA မှအတည်ပြုပြီး GMP လက်မှတ်ဖြင့်အသိအမှတ်ပြုထားသည်။
Cyproterone Acetate ကို CEP ဖြင့် အသိအမှတ်ပြုထားသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ဖော်မြူလာစက်ရုံ၊ Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး 2012 ခုနှစ်တွင် စတင်ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုန်ကြမ်းစက်ရုံ Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး ထုတ်လုပ်မှုကို 2013 ခုနှစ်တွင် စတင်ခဲ့ပါသည်။
Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd.၊ ကုန်သွယ်မှုပလက်ဖောင်းကို တည်ထောင်ခဲ့သည်။Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. ကို တည်ထောင်ခဲ့သည်။
Gedian Humanwell သည် US FDA မှ Progesterone နှင့် Finasteride အတွက် အတည်ပြုထားသည်။
Gedian Humanwell သည် Progesterone အတွက် EDQM မှ အတည်ပြုထားပြီး EU GMP ဖြင့် အသိအမှတ်ပြုထားသည်။
Gedian Humanwell သည် Finasteride အတွက် Japan PMDA မှ အတည်ပြုခဲ့သည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် Cyproterone Acetate အတွက် Australian TGA မှ အတည်ပြုခဲ့ပါသည်။
ခေတ်မီ API စက်ရုံအသစ် - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ကို တည်ထောင်ခဲ့ပါသည်။
