အဓိကမှတ်တိုင်များ - Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co.,Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell pharmaceutical Co., Ltd. ကို 2000 ခုနှစ်တွင် တည်ထောင်ခဲ့ပြီး API ထုတ်လုပ်မှုကို 2003 ခုနှစ်တွင် စတင်ခဲ့ပါသည်။

2004

Gedian Humanwell သည် C-FDA မှအတည်ပြုပြီး GMP လက်မှတ်ဖြင့်အသိအမှတ်ပြုထားသည်။

2006

Cyproterone Acetate ကို CEP ဖြင့် အသိအမှတ်ပြုထားသည်။

2009

ကျွန်ုပ်တို့၏ဖော်မြူလာစက်ရုံ၊ Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ကို စတင်တည်ထောင်ခဲ့ပြီး 2012 ခုနှစ်တွင် စတင်ထုတ်လုပ်ခဲ့ပါသည်။

2011

ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုန်ကြမ်းစက်ရုံ Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး ထုတ်လုပ်မှုကို 2013 ခုနှစ်တွင် စတင်ခဲ့ပါသည်။

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd.၊ ကုန်သွယ်မှုပလက်ဖောင်းကို တည်ထောင်ခဲ့သည်။
Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. ကို တည်ထောင်ခဲ့သည်။

2013

Gedian Humanwell သည် US FDA မှ Progesterone နှင့် Finasteride အတွက် အတည်ပြုထားသည်။

2016

Gedian Humanwell သည် Progesterone အတွက် EDQM မှ အတည်ပြုထားပြီး EU GMP ဖြင့် အသိအမှတ်ပြုထားသည်။

2019

Gedian Humanwell သည် Finasteride အတွက် Japan PMDA မှ အတည်ပြုခဲ့သည်။

2020

ကျွန်ုပ်တို့သည် Cyproterone Acetate အတွက် သြစတြေးလျ TGA မှ အတည်ပြုခဲ့ပါသည်။

2021

ခေတ်မီ API စက်ရုံအသစ် - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ကို တည်ထောင်ခဲ့ပါသည်။

2023

Gedian Humanwell သည် Oxcarbazepine နှင့် Dutasteride အတွက် MFDS မှ အတည်ပြုထားသည်။

2024

Gedian Humanwell သည် Cyproterone Acetate အတွက် EDQM မှ အတည်ပြုထားသည်။

အဓိက မှတ်တိုင်များ