Gedian Humanwell သည် EDQM စာရင်းစစ်ကို အောင်မြင်စွာ အောင်မြင်ခဲ့သည်။

2023 ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလတွင်၊ Gedian Humanwell သည် European Pharmacopoeia Commission (EDQM) မှ တရားဝင်စာရင်းစစ်မှုကို ခံယူရမည်ဖြစ်သည်။ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်နှင့် တင်းကျပ်စွာ အကဲဖြတ်ပြီးနောက်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုမ္ပဏီ API - cyproterone acetate သည် 2024 ခုနှစ် ဧပြီလတွင် EU-GMP စာရင်းစစ်ကို အောင်မြင်စွာ အောင်မြင်ခဲ့သည်။

ဤစစ်ဆေးမှုတွင်၊ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အဖွဲ့သည် ကုမ္ပဏီ၏ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၊ အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှု၊ စက်ရုံစီမံခန့်ခွဲမှု၊ ပစ္စည်းခြေရာခံနိုင်မှုနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းစနစ်များ စသည်တို့ကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး တိကျစွာအကဲဖြတ်ပြီးနောက်၊ ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးသည် နိုင်ငံတကာစံနှုန်းများနှင့် အပြည့်အဝကိုက်ညီပြီး တရားဝင်အသိအမှတ်ပြုခံရပါသည်။

ဤမှတ်တိုင်အောင်မြင်မှုသည် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုအရည်အသွေးတွင် Gedian Humanwell ၏ ပြောင်မြောက်သောစွမ်းဆောင်ရည်ကို မီးမောင်းထိုးပြရုံသာမက ၎င်း၏စိတ်ပိုင်းဖြတ်မှုနှင့် နိုင်ငံတကာစံချိန်စံညွှန်းများပြည့်မီနိုင်မှုကိုလည်း သက်သေပြပါသည်။ EU မှ GMP ၏ဆိုက်စစ်ဆေးခြင်းအား စဉ်ဆက်မပြတ် အားကောင်းလာခြင်းဖြင့်၊ ဤစာရင်းစစ်သည် ကုမ္ပဏီအတွက် ဥရောပနှင့် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ စျေးကွက်များကို ပိုမိုချဲ့ထွင်ရန် ခိုင်မာသောအာမခံချက်တစ်ရပ်ကို ပေးဆောင်ပါသည်။

Gedian Humanwell သည် မူးယစ်ဆေးဝါး သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် အရည်အသွေးမြှင့်တင်မှု၊ သုံးစွဲသူများနှင့် ယုံကြည်မှုနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုကို နက်ရှိုင်းစေကာ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ သုံးစွဲသူများအား ကောင်းမွန်သော ထုတ်ကုန်များနှင့် ဝန်ဆောင်မှုများဖြင့် ဆုချခြင်းတို့ကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်သွားမည်ဖြစ်သည်။