2024-06-06
2023 ခုနှစ်နို 0 င်ဘာလတွင် GEDIAL Humanwell သည်ဥရောပဆေးဝါးကော်မရှင် (EDQM) ၏တရားဝင်စာရင်းစစ်ခံရသည်။ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ပြီးတိကျခိုင်မာစွာအကဲဖြတ်ပြီးနောက်ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီ၏ API - Cyproterone Acetate သည် 2024 ခုနှစ် April ပြီလတွင် EU-GMP စစ်ဆေးမှုကိုအောင်မြင်စွာကျော်ဖြတ်နိုင်ခဲ့သည်။
ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အဖွဲ့သည်ကုမ္ပဏီ၏ထုတ်လုပ်မှု, စက်ရုံစီမံခန့်ခွဲမှု, ပစ္စည်းစောင့်ရှောက်ရေးစနစ်များကိုပြည့်စုံစွာအသေးစိတ်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းကိုပြုလုပ်ခဲ့သည်။
ဤမှတ်တိုင်တွင်အောင်မြင်မှုသည် GEDIAL WASSWELL ၏မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုအရည်အသွေးတွင်ထူးချွန်သောစွမ်းဆောင်ရည်ကိုသာဖော်ပြသည်။ အီးယူ၏ GMP On-site ကိုစစ်ဆေးခြင်းကိုစဉ်ဆက်မပြတ်အားဖြည့်ခြင်းဖြင့်ကုမ္ပဏီအနေဖြင့်ဥရောပနှင့်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာစျေးကွက်များကိုထပ်မံချဲ့ထွင်ရန်ကုမ္ပဏီအတွက်ခိုင်လုံသောအာမခံချက်ကိုပေးမည်မှာသေချာသည်။
GEDIAL LASSWELL သည်မူးယစ်ဆေးဝါးသုတေသနနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အရည်အသွေးတိုးတက်မှုနှင့်ဖောက်သည်များနှင့်အရည်အသွေးတိုးတက်မှုနှင့် 0 တ်စုံများကိုပိုမိုနက်ရှိုင်းစေပြီး Global အသုံးပြုသူများကိုအကောင်းဆုံးထုတ်ကုန်များနှင့် 0 န်ဆောင်မှုများဖြင့်ဆုချလိမ့်မည်။