ဆေးဝါးများကြားခံအမျိုးအစားအမျိုးအစားများမှာအဘယ်နည်း။

ဆေးဝါးစက်မှုလုပ်ငန်းကွင်းဆက်, ဆေးဝါးအတွက်ကြားဖြတ်တက်ကြွသောဆေးဝါးပါဝင်ပစ္စည်းများ (APIs) ကိုပေါင်းစပ်ရန်အဓိကရှေ့ပြေးများဖြစ်သည်။ သူတို့သည် R & D ၏နည်းပညာလမ်းကြောင်းနှင့်ကုထုံး area ရိယာဖြန့်ဖြူးခြင်းကိုတိုက်ရိုက်ရောင်ပြန်ဟပ်သည်။ ဤဒြပ်ပေါင်းများကိုသတ်သတ်မှတ်မှတ်ဓာတုဓာတ်ပြုမှုများမှတဆင့်ပြင်ဆင်ထားသည်။ ထို့နောက်၎င်းတို့သည်ငွေ့ရည်ဖွဲ့ခြင်း, ဆေးဝါးအလယ်အလတ်ကြားခံများ၏အရည်အသွေးနှင့်ထောက်ပံ့ရေးတည်ငြိမ်မှုသည်မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုထိရောက်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ ဤတွင်အဓိကရှုထောင့်လေးခုမှသူတို့၏အမျိုးအစားခွဲခြားစနစ်နှင့်စက်မှုလုပ်ငန်းဆိုင်ရာအသုံးချပရိုဂရမ်များပြိုကွဲခြင်းဖြစ်သည်။

ကုထုံး area ရိယာအားဖြင့်ခွဲခြား - တိကျသော positioning ကိုများအတွက်ပစ်မှတ်ထားဝယ်လိုအား

Antitoles antitomes intermediates သည်မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းအမြန်ဆုံးကြီးထွားလာသောအမျိုးအစားဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်, PD-1 Infibitor intermediates ၏ပေါင်းစပ်မှုသည် Camrelizumab ကဲ့သို့ကိုယ်ခံစွမ်းအားဖြင့်လက်သည်းဆေးများပြင်ဆင်ရန်အတွက်သော့ချက်အလယ်အလတ်နှင့်ပတ်သက်သည့်သော့ချက်အလယ်အလတ်အဖြစ်အဓိကအလယ်အလတ်နှင့်ပတ်သက်သည့်သော့ခလောက်တုံ့ပြန်မှုမျိုးစုံလိုအပ်သည်။ Alk Target အတွက် Brigatinib Intermediate သည် Suzuki Couperling တုံ့ပြန်မှုမှတဆင့် biphenyl ဖွဲ့စည်းပုံကို 99.5% ကျော်ဖြင့်တည်ဆောက်ရန်လိုအပ်သည်။

intermicicrobial intermediates ပ antib ိဇီဝဆေးများ, ဗိုင်းရပ်စ်နှိမ်နင်းရေးနှင့်အခြားကွက်လပ်များကိုဖုံးလွှမ်းထားသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, 7-Aminerphalosporosphorosporancept (7-AMA) သည် Cephalosporin ဆေးများအတွက်အဓိကအလယ်အလတ်ဖြစ်သော Cephingosporin C ၏ cleavage မှတဆင့်ရရှိသည်။ အိတ်ခ်ျအိုင်ဗွီဆေးဝါးကြားခံ Ritonavir ၏ Chiral Amine ဖွဲ့စည်းပုံသည်ပြင်ဆင်ခြင်းအတွက်အင်ဇိုင်းဆုံးဖြတ်ချက်နည်းပညာကိုအသုံးပြုရန်လိုအပ်သည်။

cardiovascular ကြားဖြတ်ရွေးကောက်ပွဲများကို Atorvastatin Intermediate (3R, 5R) - Matorvastatin Intermediate (3r, 5R) - 1.DihyDroxy attackicy acidsactone ကိုကိုယ်စားပြုသည်။

ဓာတုဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာလက္ခဏာများဖြင့်ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း - သိပ္ပံဆိုင်ရာဌာနခွဲ Molecular Skeletons

Heterocyclic Intermediates သည်ဆေးဝါးများအလယ်အလတ်တန်းစားများ, နိုက်ထရိုဂျင်ပါဝင်သော Heterocycles သည်အသုံးအများဆုံးဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်, PyrolTopyridine Intermediates (ဥပမာ 1 Tert-Bonlopt-ButoxyCarbonyl Piperazine) တွင် (ဥပမာ 1 Tert-BilloxyCarbonyl Piperazine) တွင်ဘုံဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာယူနစ်များတွင်အသုံးပြုသည်။

chiral intermediates သည်စတီရီဘီရောဂါထိန်းချုပ်မှုကြောင့်မြင့်မားသောနည်းပညာဆိုင်ရာအတားအဆီးများရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့် Thaldomide ၏ -Configuration ကို Thalloalomide intermediate သည် Chiral source synthesis (သို့) Kinetic resolution မှတဆင့်ပြင်ဆင်ရန်လိုအပ်သည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းစဉ်ဆက်မပြတ်စီးဆင်းမှု cpiral catalysis နည်းပညာကိုအသုံးပြုခြင်းသည်ထိုသို့သောကြားဖြတ်ဌာန၏ထုတ်လုပ်မှုကုန်ကျစရိတ်ကို 30% ကျော်လျှော့ချခဲ့သည်။

Steroidal intermediates များကိုသဘာဝစူပါစောင်းဒစ်များစွာကိုပြုပြင်ခြင်းဖြင့် Diosgenin မှကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသည့်ကာလအတွင်းအလယ်အလတ်တန်းစားသောဒြပ်ပေါင်းများကိုပြုပြင်ခြင်းဖြင့်ရရှိသည်။ Steroidal Nucleus ၏ configuration ကိုပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုသည်ပေါင်းစပ်ခြင်း၏သော့ချက်ဖြစ်သည်။

Synthesis အဆင့်နှင့်တန်ဖိုးကိုအားဖြင့်ခွဲခြားခြင်း - စက်မှုလုပ်ငန်းကွင်းဆက်အဆင့်ဆင့်၏ရှင်းလင်းချက်ကိုရှင်းရှင်းလင်းလင်းအဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်

အလယ်အလတ်တန်းစားခြင်းများစတင်ခြင်းသည် Sulfonamide မူးယစ်ဆေးဝါးများအတွက်အစနှင့်စပ်လျဉ်း။ အသုံးပြုသော P-Nitroaniline ကဲ့သို့သောအခြေခံဓာတုကုန်ကြမ်းပစ္စည်းများမှဆင်းသက်လာသည်။

အဓိကကျသောကြားဖြတ်ဌာနများသည်မူးယစ်ဆေးဝါးတက်ကြွသောအဖွဲ့၏ဖွဲ့စည်းမှုကိုဆုံးဖြတ်သည့်ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်လမ်းကြောင်းတွင်အဓိကခြေလှမ်းများကိုရည်ညွှန်းသည်။ ဥပမာ Oseltamivir ၏အဓိကကျသောအလယ်အလတ် CyclopentenCarCarCaryCarCarMyCarCarCaryCarCaryCarCaryCarCaryCarCaryCarCaryCarMyCarecaryCarecaryCarecaryCarecaryCarecaryCarecaryCarecaryCarecaryCarecyCarCaryCarcaryCarCaryCarecaryCarecaryCarecaryCarecaryCarecaryCarecary acid သည် Syndis-alder တုံ့ပြန်မှုများနှင့်တစ်ကီလိုဂရမ်ဈေးနှုန်းများဖြင့်သာမန်အစတွင်သာမန်အစတွင် 5-10 ကြိမ်နိုင်သောတစ်ကီလိုဂရမ်ဈေးနှုန်းဖြင့်တည်ဆောက်ရန်လိုအပ်သည်။

စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်ထားသောအလယ်အလတ်တန်းစားမူးယစ်ဆေးဝါးသုတေသနနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်နေသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, ADC မူးယစ်ဆေးဝါး၏ Linker Intermediate သည် adzymatic hydrosysis နှင့် clotatious ကိုအသုံးပြုခြင်းကဲ့သို့သောလက္ခဏာများနှင့် clotatious or clotatious ကိုအသုံးပြုခြင်းကဲ့သို့သောလက္ခဏာများနှင့်ဆုံဆည်းရာများသို့မဟုတ် fluorrinate modification ကိုအသုံးပြုလေ့ရှိသည်။ ထုတ်လုပ်မှုအတိုင်းအတာသည်များသောအားဖြင့်ဂရမ်အဆင့်တွင်စတင်သည်။ သုတေသနနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသံသရာသည် 12-18 လအထိကြာနိုင်သည်။

ထုတ်လုပ်မှုနည်းပညာလမ်းကြောင်းဖြင့်ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း - လုပ်ငန်းစဉ်ဆန်းသစ်တီထွင်မှုအတွက်လမ်းညွှန်လမ်းညွှန်လမ်းညွှန်

ဓာတုပေါင်းစပ်မှုခုံများသည်ခေတ်ရေစီးကြောင်းရှိနေသည်။ ဥပမာအားဖြင့် GRAINBART တုံ့ပြန်မှုမှတဆင့်ပြင်ဆင်ထားသော GRAINART REGEGENTEATES သည်ကာဗွန်ကာဗွန်ရုပ်အိုးများတည်ဆောက်ရန်အသုံးပြုသည်။ လျှပ်စစ်ဓာတ်အားသန့်ဆိုတဲ့ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနည်းပညာနည်းပညာကိုအသုံးပြုခြင်းသည် Nitrobenzene လျှော့ချရေး၏စွမ်းအင်သုံးစွဲမှုကို 20% အထိပြင်ဆင်ရန်စွမ်းအင်သုံးစွဲမှုလျှော့ချခဲ့သည်။ biocatalytic intermediates တွင် Chiral ပေါင်းစပ်မှုတွင်သိသိသာသာအားသာချက်များရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, Transaminase အသုံးပြုခြင်းကို Sitagliptin Intermediates ပြင်ဆင်ခြင်းကိုတားဆီးရန် 100% ၏အက်တမ်စီးပွားရေးကိုရရှိခြင်း, ဓာတုနည်းများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် 90% ဖြင့်အော်ဂဲနစ်အရည်များကိုအသုံးပြုသည်။ အစိမ်းရောင် catalytic intermediates intermediates သည်စဉ်ဆက်မပြတ်စီးဆင်းမှုတုံ့ပြန်မှုများနှင့်အရည်ပျော်သောပေါင်းစပ်ခြင်းစသည့်နည်းပညာများကိုမွေးစားသည်။ ဥပမာအားဖြင့် Sartan မူးယစ်ဆေးဝါးအလယ်အလတ်တန်းတူညီမျှမှုအလယ်အလတ်သည်မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်အကူအညီဖြင့်ပေါင်းစပ်ထားသော synthesized ကိုပြုလုပ်ပြီး 8 နာရီမှအစဉ်အလာအသုတ်နည်းလမ်း (8) မိနစ်မှ 20 မိနစ်အထိရေဆိုးကို 75% လျှော့ချနိုင်သည်။

ဆန်းသစ်တီထွင်မှုရှိသောမူးယစ်ဆေးဝါးများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည်ရှုပ်ထွေးသောပစ်မှတ်များ,ကြားဖြတ်ပိုမိုမြင့်မားသောလှုပ်ရှားမှုနှင့် Selectioniv လှုပ်ရှားမှုကိုဆီသို့ ဦး တည်ပြောင်းလဲနေကြသည်။ အလယ်အလတ်ရွေးချယ်ခြင်းများပြုလုပ်သောအခါစီးပွားရေးလုပ်ငန်းများသည် Ish Q3A အညစ်အကြေးထိန်းချုပ်ရေးလမ်းညွှန်ချက်များကိုအာရုံစိုက်ရန်လိုအပ်သည်။ 0 န်ဆောင်မှုဓာတုဗေဒနှင့် Photocatalys ကဲ့သို့သောနည်းပညာအသစ်များအသုံးပြုခြင်းသည် "မြင့်မားသောစွမ်းဆောင်ရည်, အစိမ်းရောင်နှင့်အသိဉာဏ်များ" နှင့်ဆန်းသစ်သောဆေးဝါးများနှင့်သုတေသနနှင့်သုတေသနနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ပိုမိုကောင်းမွန်သောပံ့ပိုးမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေလိမ့်မည်။